Nature.com сайтына ингәнегеҙ өсөн рәхмәт. Һеҙ ҡулланған браузер версияһында CSS ярҙамы сикләнгән. Иң яҡшы һөҙөмтә өсөн браузерға яңы версия ҡулланырға кәңәш итәбеҙ (йәки Internet Explorer-ҙа совместимость режимын һүндерергә). Шул арала, даими ярҙам тәьмин итеү өсөн, беҙ сайтты стиль йәки JavaScriptһыҙ күрһәтәбеҙ.
Дефект пассивацияһы ҡурғаш трийодидлы перовскит ҡояш батареяларының эшмәкәрлеген яҡшыртыу өсөн киң ҡулланыла, әммә төрлө дефекттар α-фазалы тотороҡлолоҡҡа йоғонтоһо асыҡланмаған булып ҡала; Бында, тығыҙлыҡ функциональ теорияһын ҡулланып, беҙ тәүге тапҡыр формамидин ҡурғаш трийодид перовскитының α-фазанан δ-фазаға тиклем деградация юлын билдәләйбеҙ һәм төрлө дефекттар фаза күсеү энергияһы барьерына тәьҫирен өйрәнәбеҙ. Моделләштереү һөҙөмтәләре йод вакансияларының деградацияға килтерергә мөмкин булыуын күҙаллай, сөнки улар α-δ фаза күсеүе өсөн энергетик барьерҙы һиҙелерлек түбәнәйтә һәм перовскит өҫтөндә иң түбән барлыҡҡа килгән энергияға эйә. Перовскит өҫтөнә һыуҙа иремәй торған ҡурғаш оксалатының тығыҙ ҡатламы индереү α-фазаның тарҡалыуын һиҙелерлек тотҡарлай, йодтың миграцияһына һәм осоуына юл ҡуймай. Өҫтәүенә, был стратегия йөҙҙәр араһындағы радиацияһыҙ рекомбинацияны һиҙелерлек кәметә һәм ҡояш элементтарының һөҙөмтәлелеген 25,39 процентҡа тиклем арттыра (сертификатланған 24,92 процент). Ҡапланмаған ҡоролма 1,5 Г һауа массаһы нурланышы аҫтында 550 сәғәт максималь ҡөҙрәттә эшләгәндән һуң да үҙенең тәүге 92 процент һөҙөмтәлелеген һаҡлай ала.
Ҡояш элементтарының перовскит ҡояш батареялары (ПСК) ҡояш энергияһын үҙгәртеп ҡороу һөҙөмтәлелеге (ПКЭ) 26 процентҡа етте. 2015 йылдан алып хәҙерге ПСК-лар формамидин трийодид перовскитына (FAPbI3) яҡтылыҡты һеңдергән ҡатлам булараҡ өҫтөнлөк бирә, сөнки ул бик яҡшы йылылыҡ тотороҡлолоғо һәм 2,3,4 Шокли-Кейссер сигенә яҡын өҫтөнлөклө диапазон арауығы бар. Ҡыҙғанысҡа ҡаршы, FAPbI3 пленкалары термодинамик рәүештә бүлмә температураһында ҡара α фазаһынан һары перовскит булмаған δ фазаһына фаза күсеүен кисерә5,6. Дельта фазаһы барлыҡҡа килмәһен өсөн төрлө ҡатмарлы перовскит составтары эшләнгән. Был проблеманы еңеп сығыу өсөн иң таралған стратегия булып FAPbI3 метил аммиак (MA+), цезий (Cs+) һәм бромид (Br-) иондары комбинацияһы менән ҡатыштырыу тора7,8,9. Әммә гибрид перовскиттар диапазон арауығын киңәйтеүҙән һәм фотоиндуцированный фаза айырыуҙан интегә, был һөҙөмтәлә барлыҡҡа килгән ПСК-лар эшмәкәрлегенә һәм оператив тотороҡлолоҡҡа ҡурҡыныс янай10,11,12.
Һуңғы тикшеренеүҙәр күрһәтеүенсә, таҙа бер кристаллы FAPbI3 бер ниндәй ҙә легирлауһыҙ уның шәп кристаллылығы һәм түбән дефекттар арҡаһында шәп тотороҡлолоҡҡа эйә13,14. Шуға күрә, етешһеҙлектәрҙе кәметергә ярҙамында кристаллылыҡты арттырыу күләмле FAPbI3 мөһим стратегия булып тора, һөҙөмтәле һәм тотороҡло PSCs2,15 өлгәшеү өсөн. Әммә FAPbI3 PSC эшләгәндә теләмәгән һары алты мөйөшлө перовскит булмаған δ фазаһына деградация һаман да булыуы мөмкин16. Ғәҙәттә, процесс һыу, йылылыҡ һәм яҡтылыҡҡа һиҙгерерәк булған ер өҫтөндә һәм бөртөк сиктәрендә башлана, сөнки күп һанлы етешһеҙлектәр бар17. Шуға күрә ер өҫтө/бөртөк пассивацияһы FAPbI318 ҡара фазаһын тотороҡландырыу өсөн кәрәк. Күп кенә дефект пассивациялау стратегиялары, шул иҫәптән түбән үлсәмле перовскиттар, кислота-нигеҙ Льюис молекулалары һәм аммиак галогенид тоҙҙарын индереү, формамидин PSCs19,20,21,22 ҙур алға китешкә өлгәшкән. Бөгөнгө көнгә тиклем бөтә тикшеренеүҙәр ҙә тиерлек ҡояш элементтарында ташыусы рекомбинацияһы, диффузия оҙонлоғо һәм диапазон структураһы кеүек оптоэлектрон үҙенсәлектәрҙе билдәләүҙә төрлө етешһеҙлектәрҙең роленә йүнәлтелгән22,23,24. Мәҫәлән, тығыҙлыҡ функциональ теорияһы (DFT) төрлө дефекттар формалашыу энергияларын һәм тоҙаҡҡа эләгеү энергияһы кимәлен теоретик яҡтан күҙаллау өсөн ҡулланыла, был практик пассивация проектлауын етәкләү өсөн киң ҡулланыла20,25,26. Етешһеҙлектәр һаны кәмегән һайын, ғәҙәттә, ҡоролманың тотороҡлолоғо яҡшыра. Әммә формамидинлы ПСК-ларҙа төрлө дефекттар фаза тотороҡлолоғона һәм фотоэлектрик үҙенсәлектәргә йоғонто яһау механизмдары бөтөнләй икенсе булырға тейеш. Беҙҙең белешмәләр буйынса, дефекттар кубтан алты мөйөшкә (α-δ) фазаға күсеүҙе нисек тыуҙыра һәм α-FAPbI3 перовскитының фаза тотороҡлолоғонда ер өҫтө пассивацияһының роле тураһында төп аңлау әлегә насар аңлашыла.
Бында беҙ FAPbI3 перовскитының ҡара α-фазанан һары δ-фазаға тиклем деградация юлын һәм ДФТ аша α-фазанан δ-фазаға күсеүҙең энергетик барьерына төрлө дефекттар йоғонтоһон асабыҙ. I вакансиялар, улар еңел генерацияланған ваҡытта пленка етештереү һәм ҡоролма эшләү, күҙаллана, иң ихтимал башлау өсөн α-δ фаза күсеүе. Шуға күрә беҙ FAPbI3 өҫтөндә in situ реакцияһы аша һыуҙа иремәй торған һәм химик яҡтан тотороҡло тығыҙ ҡатлам ҡурғаш оксалат (PbC2O4) индерҙек. Ҡурғаш оксалат өҫтө (LOS) I вакансиялар барлыҡҡа килтереүҙе тотҡарлай һәм йылылыҡ, яҡтылыҡ һәм электр ҡырҙары стимуллаштырғанда I иондарының миграцияһына юл ҡуймай. Һөҙөмтәлә алынған ЛОС йөҙҙәр араһындағы нурланышһыҙ рекомбинацияны һиҙелерлек кәметә һәм FAPbI3 PSC һөҙөмтәлелеген 25,39% тиклем яҡшырта (24,92% сертификацияланған). Ҡапланмаған LOS ҡоролмаһы 1,5 Г нурланыш моделләштерелгән һауа массаһында (АМ) 550 сәғәттән ашыу максималь ҡөҙрәт нөктәһендә (МПН) эшләгәндән һуң үҙенең тәүге һөҙөмтәлелеген 92% һаҡлап ҡала.
Беҙ тәүҙә FAPbI3 перовскитының α фазаһынан δ фазаһына күсеүгә тарҡалыу юлын табыу өсөн ab initio иҫәпләүҙәрен башҡарҙыҡ. Ентекле фаза үҙгәртеп ҡороу процесы аша FAPbI3-тең куб α-фазаһында өс үлсәмле мөйөш бүлешкән [PbI6] октаэдрҙан FAPbI3-тең алты мөйөшлө δ-фазаһында бер үлсәмле сит бүлешкән [PbI6] октаэдрға үҙгәртеп ҡороу асыҡлана. өҙөү 9. Pb-I беренсе аҙымда бәйләнеш барлыҡҡа килтерә (Int-1), уның энергетик барьеры 0,62 эВ/күҙәнәккә етә, 1а һүрәттә күрһәтелгәнсә. Октаэдрҙы [0\(\bar{1}\)1] йүнәлешендә күсергәндә алты мөйөшлө ҡыҫҡа сылбыр 1×1-ҙән 1×3, 1×4-кә тиклем киңәйә һәм, ниһайәт, δ фазаһына инә. Бөтә юлдың йүнәлеш нисбәте (011)α//(001)δ + [100]α//[100]δ тәшкил итә. Энергия бүленә диаграммаһынан шуны асыҡларға мөмкин: FAPbI3-тең δ фазаһы киләһе этаптарҙа ядроланғандан һуң энергия барьерының α фаза күсеүенән түбәнерәк булыуы, тимәк, фаза күсеүе тиҙләтеләсәк. Аңлашыла, фаза күсеүен контролдә тотоу тәүге аҙымы тәнҡитле, әгәр беҙ α-фаза деградацияһын баҫтырырға теләйбеҙ.
a Фаза үҙгәртеп ҡороу процесы һулдан уңға – ҡара FAPbI3 фазаһы (α-фаза), беренсе Pb-I бәйләнеш ярылыу (Int-1) һәм артабан Pb-I бәйләнеш ярылыу (Int-2, Int -3 һәм Int -4) һәм һары фаза FAPbI3 (дельта фазаһы). б FAPbI3-тең төрлө эске нөктә дефекттарына нигеҙләнгән α-нан δ-ға фазаға күсеүенә энергетик кәртәләр. Нөктәле һыҙыҡ идеаль кристалдың энергетик барьерын күрһәтә (0,62 эВ). в Ҡурғаш перовскиты өҫтөндә беренсел нөктәле дефекттар барлыҡҡа килтереүҙең энергияһы. Абсцисса күсәре — α-δ фаза күсешенең энергетик барьеры, ә ордината күсәре — дефект барлыҡҡа килтереүҙең энергияһы. Һоро, һары һәм йәшел төҫтәрҙә күләгәләнгән өлөштәр ярашлы рәүештә I типтағы (түбән EB-юғары FE), II типтағы (юғары FE) һәм III типтағы (түбән EB-түбән FE). г Контролдә FAPbI3-тең VI һәм LOS дефекттарын барлыҡҡа килтереүҙең энергияһы. д I барьер ион миграцияһы контролдә һәм LOS FAPbI3. f – gf контролендә I иондарының (һорғолт сфералар) һәм gLOS FAPbI3 (һоро, ҡурғаш; фиолетовый (һорғолт), йод (күсмә йод)) миграцияһының схематик күрһәтелеүе (һулдан: өҫтән ҡарағанда; уңдан: киҫелеш, көрән); углерод; асыҡ күк – азот; ҡыҙыл – кислород; асыҡ алһыу – водород). Сығанаҡ мәғлүмәттәре сығанаҡ мәғлүмәттәре файлдары рәүешендә бирелә.
Һуңынан беҙ системалы рәүештә төп факторҙар тип иҫәпләнгән төрлө эске нөктә дефекттарының (шул иҫәптән PbFA, IFA, PbI һәм IPb антиситтарҙы биләү; Pbi һәм Ii арауыҡ атомдары; һәм VI, VFA һәм VPb вакансиялары) йоғонтоһон өйрәндек. 1-се һүрәттә һәм 1-се өҫтәмә таблицала атом һәм энергия кимәлендәге фазалы деградацияға килтергән һүрәттәр күрһәтелгән. Беҙ формалашыу энергиялары түбән булған һәм түбән α-δ фаза күсеү энергияһы кәртәләренә эйә булған дефекттар фаза тотороҡлолоғона зыянлы тип иҫәпләнә, тип иҫәпләйбеҙ. Алдан хәбәр ителгәнсә, ҡурғашҡа бай ер өҫтө формамидин PSC27 өсөн дөйөм алғанда һөҙөмтәле тип иҫәпләнә. Шуға күрә беҙ ҡурғашҡа бай шарттарҙа PbI2-терминацияланған (100) өҫтөнә иғтибар итәбеҙ. 1в һүрәтендә һәм өҫтәмә таблицала ер өҫтө эске нөктә дефекттарының дефект барлыҡҡа килтереүҙең энергияһы күрһәтелгән. I тип (түбән EB-юғары FE): IPb, VFA һәм VPb фаза күсеүенә энергия барьерын һиҙелерлек кәметһә лә, улар юғары барлыҡҡа килтереүҙең энергияһына эйә. Шуға күрә беҙ был төр дефекттар һирәк барлыҡҡа килгәнлектән, фаза күсеүҙәренә сикләнгән йоғонто яһай, тип иҫәпләйбеҙ. II тип (юғары ЭБ): α-δ фаза күсеү энергияһы барьерының яҡшырыуы арҡаһында PbI, IFA һәм PbFA анти-урын дефекттары α-FAPbI3 перовскитының фаза тотороҡлолоғона зыян килтермәй. III тип (түбән EB-түбән FE): VI, Ii һәм Pbi дефекттары сағыштырмаса түбән формалашыу энергиялары менән ҡара фаза деградацияһына килтерергә мөмкин. Бигерәк тә иң түбән FE һәм EB VI иҫәпкә алып, беҙ иң һөҙөмтәле стратегия тип иҫәпләйбеҙ, тип кәметергә I вакансиялар.
VI кәметергә, беҙ тығыҙ ҡатлам PbC2O4 эшләгән, өҫтөн яҡшыртыу өсөн FAPbI3. Фенилэтиламмоний йодиды (PEAI) һәм н-октиламмоний йодиды (OAI) кеүек органик галогенид тоҙ пассиваторҙары менән сағыштырғанда, составында күсмә галоген иондары булмаған PbC2O4 химик яҡтан тотороҡло, һыуҙа эремәй, стимуляцияланғанда еңел генә һүнә. Перовскиттың ер өҫтө дымлылығын һәм электр ҡырын яҡшы тотороҡландырыу. Һыуҙа PbC2O4-тың эреүсәнлеге ни бары 0,00065 г/л тәшкил итә, был PbSO428-ҙән хатта түбәнерәк. Тағы ла мөһимерәге, перовскит пленкаларында ЛОС-тың тығыҙ һәм бер тигеҙ ҡатламдарын in situ реакцияларын ҡулланып йомшаҡ ҡына әҙерләргә мөмкин (аҫта ҡарағыҙ). 1-се өҫтәмә һүрәттә күрһәтелгәнсә, FAPbI3 һәм PbC2O4 араһындағы йөҙҙәр араһындағы бәйләнештең DFT моделләштереүҙәрен башҡарҙыҡ. Беҙ асыҡланыҡ, LOS VI дефекттарының барлыҡҡа килгән энергияһын 0,69–1,53 эВ-ҡа арттырыу ғына түгел (1d һүрәте), шулай уҡ миграция өҫтөндә һәм сығыу өҫтөндә I-нең активлашыу энергияһын арттыра (1e һүрәте). Беренсе этапта I иондары перовскит өҫтө буйлап күсә, VI иондары 0,61 эВ энергетик барьер менән решеткалы позицияла ҡала. ЛОС индерелгәндән һуң, стерик ҡамасаулау эффекты арҡаһында, I иондарының миграцияһы өсөн активлашыу энергияһы 100-гә тиклем арта. 1,28 эВ. Перовскит өҫтөнән сығып киткән I иондар миграцияһы ваҡытында ЛОС-та энергетик барьер ҙа контроль өлгөгә ҡарағанда юғарыраҡ була (1-се д һүрәт). Схематик схемалар I ион миграция юлдары контроль һәм LOS FAPbI3 күрһәтелгән һүрәттә 1 f һәм g, ярашлы рәүештә. Моделләштереү һөҙөмтәләре күрһәтеүенсә, ЛОС VI дефекттар барлыҡҡа килтереүҙе һәм I осоусанлығын тотҡарлай ала, шуның менән α-нан δ-ға фаза күсеүенең ядроланыуына юл ҡуймай.
Ҡултыҡ кислотаһы менән FAPbI3 перовскиты араһындағы реакция тикшерелгән. Һуң ҡатыштырып иретмәләр щавели кислотаһы һәм FAPbI3, ҙур күләмдә аҡ ятҡылыҡ барлыҡҡа килде, өҫтәмә һүрәттә күрһәтелгәнсә 2. Порошок продукты рентген дифракцияһы ҡулланып таҙа PbC2O4 материалы булараҡ билдәләнде (XRD) (өҫтәмә һүрәт 3) һәм спектрuppppIR Фурье трансформацияһы4). Беҙ асыҡланыҡ, тип щавели кислотаһы юғары иретелгән изопропил спирты (ИПА) бүлмә температураһында эретелгәнлек менән яҡынса 18 мг/мл, өҫтәмә һүрәттә күрһәтелгәнсә 5. Был артабанғы эшкәртелеүҙе еңеләйтә, сөнки ИПА, дөйөм пассивация иреткес булараҡ, зыян килтермәй layer ҡыҫҡа ваҡыт peroyon2v. Шуға күрә перовскит пленкаһын щелочь кислотаһы иретмәһенә батырып йәки щелочь кислотаһы иретмәһен перовскит өҫтөнә спин-ҡаплау юлы менән перовскит пленкаһы өҫтөндә түбәндәге химик тигеҙләмә буйынса тиҙ генә нәҙек һәм тығыҙ PbC2O4 алырға мөмкин: H2C2O4 + FAPbI +3. ФАИ-ны ИПА-ла иретергә һәм шулай итеп бешергәндә сығарырға мөмкин. ЛОС ҡалынлығын реакция ваҡыты һәм прекурсор концентрацияһы менән контролдә тоторға мөмкин.
Сканирлау электрон микроскопияһы (SEM) һүрәттәре контроль һәм ЛОС перовскит пленкалары күрһәтелгән һүрәттәрҙә 2а,б. Һөҙөмтәләр күрһәтеүенсә, перовскит өҫтө морфологияһы яҡшы һаҡланған, бөртөк өҫтөндә күп һанлы ваҡ киҫәксәләр ятҡан, улар урындағы реакция ярҙамында барлыҡҡа килгән PbC2O4 ҡатламын күрһәтергә тейеш. ЛОС перовскит пленкаһы өҫтө бер аҙ шымараҡ (өҫтәмә һүрәт 6) һәм һыу менән бәйләнеш мөйөшө ҙурыраҡ, контроль пленка менән сағыштырғанда (өҫтәмә һүрәт 7). Продукттың өҫкө ҡатламын айырыу өсөн юғары асыҡлыҡтағы арҡыры тапшырыу электрон микроскопияһы (HR-TEM) ҡулланылған. Контроль пленка менән сағыштырғанда (2-се һүрәт, в), ЛОС перовскитының өҫтөндә (2-се һүрәт, г) ҡалынлығы яҡынса 10 нм булған бер тигеҙ һәм тығыҙ нәҙек ҡатлам асыҡ күренә. Юғары мөйөшлө йөҙөклө ҡараңғы ҡыр сканерлау электрон микроскопияһы (HAADF-STEM) ҡулланып PbC2O4 һәм FAPbI3 араһындағы бәйләнеште тикшерергә мөмкин, FAPbI3-тың кристаллик өлкәләренең һәм PbC2O4-тың аморф өлкәләренең булыуын асыҡ күҙәтергә мөмкин (8-се өҫтәмә һүрәт). Перовскиттың өҫкө составы щелочь кислотаһы менән эшкәрткәндән һуң рентген фотоэлектрон спектроскопияһы (РФЭС) үлсәүҙәре менән билдәләнгән, 2е–г һүрәттәрҙә күрһәтелгәнсә. 2е һүрәтендә 284,8 эВ һәм 288,5 эВ тирәһендәге C 1s түбәләре ярашлы рәүештә махсус CC һәм FA сигналдарына ҡарай. Контроль мембранаһы менән сағыштырғанда, LOS мембранаһы 289,2 эВ-та өҫтәмә пик күрһәтә, был C2O42-ға йөкмәтелә. O 1s спектры LOS перовскит күрһәтә өс химик айырым O 1s пиктары 531.7 эВ, 532.5 эВ, һәм 533.4 эВ, тура килә депротонированный COO, C=O интактный оксалат төркөмдәре 30 һәм O атомдары OH2e (һүрәт. ). )). Контроль өлгө өсөн тик бәләкәй генә O 1s пигы күҙәтелә, уны ер өҫтөндә химия сорбцияланған кислородҡа бәйләргә мөмкин. Pb 4f7/2 һәм Pb 4f5/2 идара итеү мембранаһы үҙенсәлектәре ярашлы рәүештә 138,4 эВ һәм 143,3 эВ-та урынлашҡан. Беҙ күҙәткәнсә, LOS перовскиты Pb пигының яҡынса 0,15 эВ юғары бәйләү энергияһына табан күсеүен күрһәтә, был C2O42- һәм Pb атомдары араһында көслөрәк үҙ-ара тәьҫир итешеүҙе күрһәтә (2г һүрәт).
а контроль һәм б ЛОС перовскит пленкаларының СЭМ һүрәттәре, өҫтән ҡарау. в Юғары асыҡлыҡтағы тапшырыу электрон микроскопияһы (HR-TEM) контроль һәм г ЛОС перовскит пленкалары. Юғары асыҡлыҡтағы XPS e C 1s, f O 1s һәм g Pb 4f перовскит пленкалары. Сығанаҡ мәғлүмәттәре сығанаҡ мәғлүмәттәре файлдары рәүешендә бирелә.
ДФТ һөҙөмтәләре буйынса теоретик яҡтан VI дефекттар һәм I миграцияһы α-нан δ-ға фаза күсеүен еңел генә тыуҙыра тип күҙаллана. Алдағы отчеттар күрһәтеүенсә, I2 тиҙ генә ПК-нигеҙендәге перовскит пленкаларынан фотоиммерсия ваҡытында пленкаларҙы яҡтылыҡ һәм йылылыҡ көсөргәнешенә дусар иткәндән һуң сығарыла31,32,33. Ҡурғаш оксалатының перовскиттың α-фазаһына тотороҡландырыусы тәьҫирен раҫлау өсөн контроль һәм ЛОС перовскит пленкаларын ярашлы рәүештә толуол булған үтә күренмәле быяла шешәләргә батырҙыҡ, һуңынан уларҙы 24 сәғәт дауамында 1 ҡояш нурҙары менән нурландырҙыҡ. Беҙ ультрафиолет һәм күренгән яҡтылыҡтың (УФ-Вис) һеңдерелеүен үлсәнек. ) толуол иретмәһе, 3а һүрәттә күрһәтелгәнсә. Контроль өлгө менән сағыштырғанда, ЛОС-перовскит осрағында I2 һеңдереүҙең күпкә түбәнерәк интенсивлығы күҙәтелә, был компакт ЛОС-тың яҡтылыҡҡа батырыу ваҡытында перовскит пленкаһынан I2-не сығарыуҙы тотҡарлай алыуын күрһәтә. 3б һәм в һүрәттәренең индереүҙәрендә ҡарт контроль һәм ЛОС перовскит пленкаларының фотоһүрәттәре күрһәтелгән. ЛОС перовскиты әле ҡара төҫтә, ә контроль пленканың күпселек өлөшө һары төҫкә әйләнгән. Һыуға батырылған пленканың УФ-күренгән абсорбция спектрҙары 1-се һүрәттәрҙә күрһәтелгән. 3б, в. Беҙ контроль пленкала α-ға тап килгән һеңдерелеүҙең асыҡ кәмеүен күҙәттек. Кристалл структураһының эволюцияһын документлаштырыу өсөн рентген үлсәүҙәре үткәрелгән. сәғәт яҡтыртҡандан һуң контроль перовскит көслө һары δ-фазалы сигнал күрһәтә (11,8°), ә ЛОС перовскиты һаман да яҡшы ҡара фазаны һаҡлай (3d һүрәте).
ҡояш нурҙары аҫтында 24 сәғәт буйы контроль пленка һәм ЛОС пленкаһы батырылған толуол иретмәләренең УФ-күренгән абсорбция спектрҙары. Ҡуйылған һүрәттә флакон күрһәтелгән, унда һәр пленка тигеҙ күләмдә толуолға батырылған. б УФ-Вис абсорбция спектрҙары контроль пленка һәм в ЛОС пленка 24 сәғәт 1 ҡояш нурҙары аҫтында батырыу алдынан һәм унан һуң. Ҡуйылған һүрәттә һынау пленкаһының фотоһүрәте күрһәтелгән. г рентген дифракцияһы өлгөләре контроль һәм ЛОС пленкалары 24 сәғәт экспозицияға тиклем һәм унан һуң. SEM һүрәттәре контроль пленка е һәм пленка f LOS 24 сәғәттән һуң экспозиция. Сығанаҡ мәғлүмәттәре сығанаҡ мәғлүмәттәре файлдары рәүешендә бирелә.
Беҙ сканерлау электрон микроскопияһы (SEM) үлсәүҙәрен башҡарҙыҡ, перовскит пленкаһының микроструктур үҙгәрештәрен күҙәтеү өсөн 24 сәғәт яҡтыртыуҙан һуң, 3е,е һүрәттәрендә күрһәтелгәнсә. Контроль пленкала эре бөртөктәр юҡ ителә һәм бәләкәй энәләргә әйләндерелә, улар δ-фазалы продукт FAPbI3 морфологияһына тап килә (3-сө д һүрәт). ЛОС пленкалары өсөн перовскит бөртөктәре яҡшы торошта ҡала (3-сө һүрәт е). Һөҙөмтәләр раҫланы, тип юғалтыу I һиҙелерлек индуцирует күсеү ҡара фазанан һары фазаға, шул уҡ ваҡытта PbC2O4 ҡара фазаны тотороҡландыра, I юғалтыуға юл ҡуймай. бер үк ваҡытта йод сығарып, VI барлыҡҡа килтерә. ДФТ күҙаллауынса, ЛОС VI дефекттар барлыҡҡа килтереүҙе тотҡарлай һәм I иондарының перовскит өҫтөнә күсеүенә юл ҡуймай ала.
Өҫтәүенә, PbC2O4 ҡатламының атмосфера һауаһында перовскит пленкаларының дымға ҡаршы тороусанлығына тәьҫире (сағыштырмаса дымлылыҡ 30—60%) өйрәнелгән. 9-сы өҫтәмә һүрәттә күрһәтелгәнсә, ЛОС перовскиты 12 көндән һуң да ҡара төҫтә була, ә контроль пленка һары төҫкә инә. ХРТ үлсәүҙәрендә контроль пленка FAPbI3-тең δ фазаһына тап килгән 11,8°-та көслө пик күрһәтә, ә LOS перовскиты ҡара α фазалы ҡоҙоҡто һаҡлай (10-сы өҫтәмә һүрәт).
Перовскит өҫтөндә ҡурғаш оксалатының пассивлаштырыу эффектын өйрәнеү өсөн стационар фотолюминесценция (ПЛ) һәм ваҡыт менән айырылған фотолюминесценция (ТРПЛ) ҡулланылған. 4а һүрәтендә күрһәтелгәнсә, ЛОС пленкаһы ПЛ интенсивлығын арттырған. PL картаһы һүрәтендә 10 × 10 мкм2 бөтә майҙан буйынса LOS пленкаһының интенсивлығы контроль пленкаға ҡарағанда юғарыраҡ (11-се өҫтәмә һүрәт), был PbC2O4 перовскит пленкаһын бер тигеҙ пассивлаштырыуын күрһәтә. Ташыусы ғүмер оҙайлығы бер экспоненциаль функция менән ТРПЛ тарҡалыуын яҡынлаштырыу юлы менән билдәләнә (4-се һүрәт, б). ЛОС пленкаһының ташыусы ғүмере 5,2 мкс тәшкил итә, был ташыусы ғүмере 0,9 мкс булған контроль пленкаға ҡарағанда күпкә оҙағыраҡ, был ер өҫтө нурланышһыҙ рекомбинацияһының кәмеүен күрһәтә.
Быяла субстраттарҙа перовскит пленкаларының ваҡытлыса ПЛ-ының стационар ПЛ һәм b-спектрҙары. в Ҡоролманың СП ҡойроғо (ФТО/TiO2/SnO2/перовскит/спиро-ОМетАД/Au). d EQE спектры һәм Jsc EQE спектры интеграцияланған иң һөҙөмтәле ҡоролма. г Перовскит ҡоролмаһының яҡтылыҡ интенсивлығының Вок диаграммаһына бәйлелеге. f Типик анализ MKRC ҡулланып ИТО/ПЕДОТ:ПСС/перовскит/ПКБМ/Au таҙа соҡор ҡоролмаһы. ВТФЛ - был максималь тоҙаҡ тултырыу көсөргәнеше. Ошо мәғлүмәттәрҙән беҙ тоҙаҡ тығыҙлығын (Nt) иҫәпләнек. Сығанаҡ мәғлүмәттәре сығанаҡ мәғлүмәттәре файлдары рәүешендә бирелә.
Ҡоролма эшмәкәрлегенә ҡурғаш оксалат ҡатламының йоғонтоһон өйрәнеү өсөн традицион FTO/TiO2/SnO2/перовскит/спиро-OMeTAD/Au контакт структураһы ҡулланылған. Беҙ формамидин хлориды ҡулланыу (FACl) өҫтәмә булараҡ перовскит прекурсоры урынына метиламин гидрохлориды (MACl) яҡшыраҡ ҡоролма етештереүсәнлегенә өлгәшеү өсөн, сөнки FACl яҡшыраҡ кристалл сифатын тәьмин итә ала һәм ҡотолорға диапазон арауығы FAPbI335 (ҡара өҫтәмә һүрәттәр detail2i өсөн). ). 12—14). IPA антисолвент булараҡ һайланды, сөнки ул яҡшыраҡ кристалл сифатын һәм перовскит пленкаларында диэтил эфир (DE) йәки хлорбензол (CB) менән сағыштырғанда яҡшыраҡ кристалл сифатын тәьмин итә (DE) йәки хлорбензол (CB)36 (өҫтәмә һүрәттәр 15 һәм 16). Ҡалынлығы PbC2O4 ентекле оптимальлаштырылған, яҡшы баланслау өсөн дефект пассивация һәм заряд транспорты щавели кислотаһы концентрацияһын көйләү (өҫтәмә һүрәт 17). Кросс-секция SEM һүрәттәре оптималь контроль һәм LOS ҡоролмалары өҫтәмә һүрәттә күрһәтелгән 18. Типик ток тығыҙлығы (CD) ҡойроҡтары өсөн контроль һәм LOS һүрәттә күрһәтелгән 4c, һәм экстракцияланған параметрҙар өҫтәмә таблицала бирелгән 3. Максималь ҡөҙрәтте үҙгәртеп ҡороу һөҙөмтәлелеге cells2%)43. 25,75 мА см-2 (25,74 мА см-2), Voc 1,16 В (1,16 В) һәм кире (алға) сканерлау. Тултырыу коэффициенты (ТФ) 78,40% (76,69%) тәшкил итә. Максималь ПСЭ ЛОС ПСК 25,39% (24,79%), Jsc 25,77 мА см-2, Voc 1,18 В, FF 83,50% (81,52%) кире (алға Сканировать тиклем). LOS ҡоролмаһы ышаныслы өсөнсө яҡ фотоэлектрик лабораторияһында 24,92% сертификацияланған фотоэлектрик күрһәткестәргә өлгәште (өҫтәмә һүрәт 19). Тышҡы квант һөҙөмтәлелеге (EQE) интеграцияланған Jsc бирҙе 24.90 мА см-2 (контроль) һәм 25.18 мА см-2 (LOS PSC), ярашлы рәүештә, был стандарт AM 1.5 G спектрында үлсәү Jsc менән яҡшы килешеп булды (һүрәт. .4d). ) . 20-се өҫтәмә һүрәттә контроль һәм ЛОС ПСК-лары өсөн үлсәү ПКЭ-ларының статистик таралыуы күрһәтелгән.
4е һүрәтендә күрһәтелгәнсә, Voc һәм яҡтылыҡ интенсивлығы араһындағы бәйләнеш PbC2O4-тың тоҙаҡ ярҙамында ер өҫтө рекомбинацияһына йоғонтоһон өйрәнеү өсөн иҫәпләнгән. ЛОС ҡоролмаһы өсөн йыһазландырылған һыҙыҡтың ҡалҡыулығы 1,16 кБТ/кв. Беҙ йыһан заряды ток сикләүсе (SCLC) технологияһын ҡулланыу өсөн миҡдарлы үлсәү дефект тығыҙлығы перовскит пленка үлсәү ҡараңғы IV характеристикаһы соҡор ҡоролмаһы (ИТО/ПЕДОТ:ПСС/перовскит/спиро-OMeTAD/Au) һүрәттә күрһәтелгәнсә. 4f Күрһәтеү. Тоҙаҡ тығыҙлығы Nt = 2ε0εVTFL/eL2 формулаһы буйынса иҫәпләнә, унда ε — перовскит пленкаһының сағыштырмаса диэлектрик константаһы, ε0 — вакуумдың диэлектрик константаһы, VTFL — тоҙаҡты тултырыу өсөн сикләүсе көсөргәнеш, e — заряд, L — перовскит пленкаһының ҡалынлығы n60). ЛОС ҡоролмаһының дефект тығыҙлығы 1,450 × 1015 см–3 тип иҫәпләнә, был контроль ҡоролманың дефект тығыҙлығынан түбәнерәк, был 1,795 × 1015 см–3.
Ҡапланмаған ҡоролма һынау үткәрелгән максималь ҡөҙрәт нөктәһендә (МПП) тулы көндөҙгө яҡтылыҡта азот аҫтында уның оҙайлы эшмәкәрлек тотороҡлолоғон тикшерергә (һүрәт 5а). 550 сәғәттән һуң LOS ҡоролмаһы һаман да үҙенең максималь һөҙөмтәлелеген 92% һаҡлай, ә идара итеү ҡоролмаһының эшмәкәрлеге тәүге эшмәкәрлектең 60%-ына тиклем төшкән. Иҫке ҡоролмала элементтар таралыуын осоу ваҡыты икенсел ион масс-спектрометрияһы (ToF-SIMS) ярҙамында үлсәгәндәр (5-се һүрәттәр, б, в). Өҫкө алтын контроль зонаһында йодтың ҙур тупланыуын күрергә мөмкин. Инерт газдарҙы һаҡлау шарттары дымлылыҡ һәм кислород кеүек тирә-яҡ мөхитте боҙоусы факторҙарҙы сығарып ташлай, был эске механизмдар (йәғни иондар миграцияһы) яуаплы тип фаразлай. ToF-SIMS һөҙөмтәләре буйынса Au электродында I- һәм AuI2- иондары асыҡланған, был I-ның перовскиттан Au-ға диффузияһын күрһәтә. Идара итеү ҡоролмаһында I- һәм AuI2- иондарының сигнал интенсивлығы ЛОС өлгөһөнә ҡарағанда яҡынса 10 тапҡырға юғарыраҡ. Алдағы отчеттар күрһәтеүенсә, ион үтеп инеү тиҙ кәмеүенә килтерергә мөмкин соҡор үткәреүсәнлеге спиро-OMeTAD һәм химик коррозия өҫкө электрод ҡатламы, шуның менән насарайыу йөҙ-ара контакт device37,38. Au электроды сығарыла һәм спиро-OMeTAD ҡатламы хлорбензол иретмәһе менән субстраттан таҙартыла. Һуңынан беҙ характеристика пленка ҡулланыу йәйләү инцидент рентген дифракцияһы (GIXRD) (һүрәт 5d). Һөҙөмтәләр күрһәтеүенсә, контроль пленканың 11,8°-та асыҡ дифракция пигы бар, шул уҡ ваҡытта ЛОС өлгөһөндә яңы дифракция пигы барлыҡҡа килмәй. Һөҙөмтәләр күрһәтеүенсә, контроль пленкала I иондарының ҙур юғалтыуҙары δ фазаһының барлыҡҡа килгәненә килтерә, ә ЛОС пленкаһында был процесс асыҡтан-асыҡ тормошҡа ашырыла.
575 сәғәт өҙлөкһөҙ МПП күҙәтеү герметизацияланмаған ҡоролма азот атмосфераһында һәм 1 ҡояш нурҙары УФ-фильтрһыҙ. ToF-SIMS таралыу b I- һәм c AuI2- иондар LOS MPP идара итеү ҡоролмаһы һәм ҡартайыу ҡоролмаһы. Һары, йәшел һәм һорғолт төҫтәрҙең төҫмөрҙәре Au, Spiro-OMeTAD һәм перовскитҡа тура килә. г МПП һынауынан һуң перовскит пленкаһының ГИКСРД. Сығанаҡ мәғлүмәттәре сығанаҡ мәғлүмәттәре файлдары рәүешендә бирелә.
Температураға бәйле үткәреүсәнлек үлсәүҙәре раҫлау өсөн, PbC2O4 ион миграцияһын тотҡарлай ала (өҫтәмә һүрәт 21). Иондар миграцияһының активлашыу энергияһы (Ea) төрлө температураларҙа (T) FAPbI3 пленкаһының үткәреүсәнлегенең үҙгәрелеүен (σ) үлсәү һәм Нернст-Эйнштейн бәйләнешен ҡулланып билдәләнә: σT = σ0exp(−Ea/kBT), унда σ0 — константа, kB — Botzl константаһы. Беҙ ln(σT) 1/T ҡаршы ҡалҡыулыҡтан Ea ҡиммәтен алабыҙ, был контроль өсөн 0,283 эВ һәм LOS ҡоролмаһы өсөн 0,419 эВ тәшкил итә.
Йәмғеһе, беҙ FAPbI3 перовскиттың деградация юлын һәм α-δ фаза күсеүенең энергетик барьерына төрлө дефекттар йоғонтоһон билдәләү өсөн теоретик нигеҙ бирәбеҙ. Был дефекттар араһында VI дефекттар теоретик яҡтан α-нан δ-ға фаза күсеүен еңел генә тыуҙыра тип күҙаллана. Һыуҙа эремәй торған һәм химик яҡтан тотороҡло PbC2O4 тығыҙ ҡатламы индерелә, был FAPbI3-тең α-фазаһын I вакансиялар барлыҡҡа килтереүҙе һәм I иондарының миграцияһын тормошҡа ашырыу юлы менән тотороҡландыра. Был стратегия йөҙҙәр араһындағы нурланышһыҙ рекомбинацияны һиҙелерлек кәметә, ҡояш элементтарының һөҙөмтәлелеген 25,39 процентҡа тиклем арттыра, эш тотороҡлолоғон яҡшырта. Беҙҙең һөҙөмтәләр һөҙөмтәле һәм тотороҡло формамидин ПСК-ға өлгәшеү өсөн йүнәлеш бирә, дефект-индуцированный α δ фаза күсеүен тормошҡа ашырыу юлы менән.
Титан(IV) изопропоксиды (ТТИП, 99,999%) «Сигма-Ольдрих» компанияһынан һатып алынған. Гуанчжоу химия сәнәғәте компанияһынан хлорид кислотаһы (HCl, 35,0—37,0%) һәм этанол (һыуһыҙ) һатып алынған. SnO2 (15 мас.% ҡалай(IV) оксиды коллоид дисперсияһы) Альфа Эсарҙан һатып алынған. Ҡурғаш(II) йодиды (PbI2, 99,99%) TCI Шанхайҙан (Ҡытай) һатып алынған. Формамидин йодиды (ФАИ, ≥99,5%), формамидин хлориды (FACl, ≥99,5%), метиламин гидрохлориды (MACl, ≥99,5%), 2,2′,7,7′-тетракис-(N , N-робиокси-анилинф,9)-9 (Спиро-ОМеТАД, ≥99,5%), литий бис(трифторметан)сульфонилимид (Li-TFSI, 99,95%), 4-трет -бутилпиридин (tBP, 96%) Сиань полимер яҡтылыҡ технологиялары компанияһынан (Ҡытай) һатып алынған. N,N-диметилформамид (ДМФ, 99,8%), диметилсульфоксид (ДМСО, 99,9%), изопропил спирты (ИПА, 99,8%), хлорбензол (СБ, 99,8%), ацетонитрил (АСН) ҡулланыла. Сигма-Ольдрихтан һатып алынған. Маклиндан щавели кислотаһы (H2C2O4, 99,9%) һатып алынған. Бөтә химик матдәләр ҙә башҡа үҙгәрештәр индермәйенсә, алынғанса ҡулланылған.
ИТО йәки ФТО субстраттары (1,5 × 1,5 см2) ультратауыш менән таҙартылған йыуыу сараһы, ацетон, һәм этанол 10 минут, ярашлы рәүештә, ә һуңынан азот ағымы аҫтында киптерелгән. Ҡыҫҡа TiO2 барьер ҡатламы титан диизопропоксибис(ацетилацетонат) иретмәһе ҡулланып FTO субстрат өҫтөндә һалына (1/25, v/v) 500 °C 60 минут һалына. SnO2 коллоид дисперсияһы деионлаштырылған һыу менән 1:5 күләм нисбәтендә һыуытылған. минут дауамында УФ-озон менән эшкәртелгән таҙа субстратҡа 30 секунд дауамында 4000 әйләнеш/мин тиҙлектә SnO2 нанокиҫәксәләренең йоҡа плёнкаһы һалына, һуңынан 30 минут дауамында 150 °C температурала алдан йылытыла. Перовскит прекурсоры иретмәһе өсөн 275,2 мг ФАИ, 737,6 мг PbI2 һәм FACl (20 моль%) ДМФ/ДМСО (15/1) ҡатнаш иреткестә эретелгән. Перовскит ҡатламы 40 мкл перовскит прекурсоры иретмәһен УФ-озон менән эшкәртелгән SnO2 ҡатламы өҫтөндә 5000 әйләнеш/мин тиҙлектә тирә-яҡ һауала 25 с центрифугалау юлы менән әҙерләнгән. Һуңғы тапҡырҙан һуң 5 секунд үткәс, 50 ​​мкл MACl IPA иретмәһе (4 мг/мл) тиҙ генә субстратҡа антисолвент булараҡ төшөрөлә. Һуңынан яңы әҙерләнгән пленкаларҙы 150°С температурала 20 минут, һуңынан 100°С температурала 10 минут отжиглайҙар. Перовскит пленкаһын бүлмә температураһына тиклем һыуытҡандан һуң, H2C2O4 иретмәһе (1, 2, 4 мг 1 мл ИПА-ла эретелгән) перовскит өҫтөн пассивлаштырыу өсөн 4000 әйләнеш/мин тиҙлектә 30 с центрифугалана. 72,3 мг спиро-ОМеТАД, 1 мл СБ, 27 мкл тБП һәм 17,5 мкл Li-TFSI (1 мл ацетонитрилдә 520 мг) пленкаға 4000 с3/мин эсендә спин-ҡапланған. 100 нм ҡалынлыҡтағы Au ҡатламы вакуумда 0,05 нм/с (0~1 нм), 0,1 нм/с (2~15 нм) һәм 0,5 нм/с (16~100 нм) тиҙлеге менән парлана. ).
100 мВт/см2 яҡтылыҡ интенсивлығында ҡояш тренажеры яҡтыртыуында (SS-X50) 2400 метрлыҡ Китли ҡоролмаһы ярҙамында перовскит ҡояш батареяларының SC эшмәкәрлеге үлсәнә һәм калибрланған стандарт кремний ҡояш батареялары ярҙамында тикшерелә. Әгәр башҡаса күрһәтелмәһә, SP ҡойроҡтары азот менән тултырылған бирсәткәләр йәшникендә бүлмә температураһында (~25°C) алға һәм кире сканерлау режимдарында үлсәнә (көсөргәнеш аҙымы 20 мВ, тотҡарлыҡ ваҡыты 10 мс). Үлсәү ПСК өсөн 0,067 см2 эффектив майҙанды билдәләү өсөн күләгә битлеге ҡулланылған. Ҡоролмаға йүнәлтелгән монохроматик яҡтылыҡ менән PVE300-IVT210 системаһы (Сәнәғәт күренеше технологияһы (s) Pte Ltd) ярҙамында тирә-яҡ мөхит һауаһында EQE үлсәүҙәре үткәрелгән. Ҡоролманың тотороҡлолоғо өсөн капсулаға һалынмаған ҡояш батареяларын 100 мВт/см2 баҫымда азотлы бирсәткәләр йәшникендә УФ-фильтрһыҙ тикшергәндәр. ToF-SIMS PHI наноТОФИИ осоу ваҡыты SIMS ҡулланып үлсәнә. Тәрәнлек профилдәре 400×400 мкм майҙанлы 4 кВ Ar ион пушкаһы ярҙамында алынған.
Рентген фотоэлектрон спектроскопияһы (XPS) үлсәүҙәре үткәрелгән Thermo-VG фәнни системаһы (ESCALAB 250) монохроматизированный Al Kα ҡулланып (XPS режимы өсөн) баҫымда 5,0 × 10–7 Па. Перовскит пленкаларының өҫкө морфологияһы һәм ҡытыршылығы атом көс микроскопияһы (АКМ) (Bruker Dimension FastScan) ярҙамында үлсәнә. STEM һәм HAADF-STEM үткәрелә ФЭИ Титан Фемида STEM. УФ-Вис абсорбция спектрҙары УФ-3600Плюс (Симадзу корпорацияһы) ярҙамында үлсәнә. Йыһан зарядын сикләүсе тог (SCLC) Китли 2400 метрында теркәлгән. 1000 фотолюминесценция спектрометры ярҙамында ташыусы ғүмер буйы тарҡалыуының стационар фотолюминесценцияһы (ПЛ) һәм ваҡыт менән асыҡланған фотолюминесценцияһы (ТРПЛ) үлсәнә. PL картаһы һүрәттәре Хориба LabRam Раман системаһы HR Evolution ярҙамында үлсәнә. Фурье трансформацияһы инфраҡыҙыл спектроскопияһы (ФТИР) Термо-Фишер Николет NXR 9650 системаһы ярҙамында башҡарылған.
Был эштә беҙ α-фазанан δ-фазаға фаза күсеү юлын өйрәнеү өсөн SSW юл үлсәү ысулын ҡулланабыҙ. SSW ысулында потенциаль энергия өҫтөнөң хәрәкәте осраҡлы йомшаҡ режим (икенсе сығарылыш) йүнәлеше менән билдәләнә, был потенциаль энергия өҫтөн ентекле һәм объектив өйрәнеү мөмкинлеген бирә. Был хеҙмәттә юл өлгөләре 72 атомлы суперклеткала башҡарыла, ә ДФТ кимәлендә 100-ҙән ашыу башланғыс/һуңғы хәл (IS/FS) пары йыйыла. IS/FS парлы мәғлүмәттәр йыйылмаһына нигеҙләнеп, башланғыс структураны һәм һуңғы структураны тоташтырыусы юлды атомдар араһындағы тап килгәнлек менән билдәләргә мөмкин, ә һуңынан үҙгәрмәй торған берәмек өҫтө буйлап ике яҡлы хәрәкәт күсеү хәле ысулын шыма билдәләү өсөн ҡулланыла. (ВК-ДЕСВ). Күсеш хәлен эҙләгәндән һуң, энергетик кәртәләрҙе ранжировкалау юлы менән иң түбән кәртәле юлды билдәләргә мөмкин.
Бөтә ДФТ иҫәпләүҙәре VASP (5.3.5 версияһы) ҡулланып башҡарылған, унда C, N, H, Pb һәм I атомдарының электрон-ион үҙ-ара тәьҫир итешеүе проекцияланған көсәйтелгән тулҡын (PAW) схемаһы менән күрһәтелә. Алмашыу корреляцияһы функцияһы Пердю-Берк-Эрнцерхофф параметрлаштырыуында дөйөмләштерелгән градиент яҡынлаштырыу менән һүрәтләнә. Яҫы тулҡындар өсөн энергия сиге 400 эВ тип ҡуйылған. Монхорст-Пак к-нөктәле селтәренең ҙурлығы (2 × 2 × 1) була. Бөтә структуралар өсөн решетка һәм атом позициялары максималь көсөргәнеш компоненты 0,1 ГПа-нан түбәнерәк, ә максималь көс компоненты 0,02 эВ/Å-нан түбәнерәк булғанға тиклем тулыһынса оптимальлаштырылған. Ер өҫтө моделендә FAPbI3 өҫтө 4 ҡатламдан тора, аҫҡы ҡатламда FAPbI3 тәнен моделләштереүсе нығытылған атомдар бар, ә өҫкө өс ҡатлам оптимизациялау процесында ирекле хәрәкәт итә ала. PbC2O4 ҡатламы ҡалынлығы 1 мл һәм FAPbI3-тең I-терминаль өҫтөндә урынлашҡан, унда Pb 1 I һәм 4 O-ға бәйләнгән.
Өйрәнеү дизайны тураһында тулыраҡ мәғлүмәт алыу өсөн, был мәҡәлә менән бәйле тәбиғи портфолио отчеты резюме ҡарағыҙ.
Был тикшеренеүҙең барышында алынған йәки анализланған бөтә мәғлүмәттәр баҫылған мәҡәләгә, шулай уҡ ярҙамсы мәғлүмәттәргә һәм сеймал мәғлүмәттәре файлдарына индерелгән. Был тикшеренеүҙең сеймал мәғлүмәттәре менән танышырға мөмкин. Был мәҡәлә өсөн сығанаҡ мәғлүмәттәре бирелгән.
Грин, М. и др. Ҡояш батареялары һөҙөмтәлелеге таблицалары (57-се баҫма). программаһы. фотоэлектрик. ресурсы. приложение. 29, 3–15 (2021).
Паркер Дж. и др. Перовскит ҡатламдарының үҫешен осоусан алкил аммиак хлоридтары ярҙамында контролдә тотоу. Тәбиғәт 616, 724—730 (2023).
Чжао Ю. и др. Әүҙем булмаған (PbI2)2RbCl юғары һөҙөмтәле ҡояш батареялары өсөн перовскит пленкаларын тотороҡландыра. 377, 531—534 (2022).
Тан, К. и др. Диметилакридинил легирлаусы ҡулланып инверсияланған перовскит ҡояш батареялары. Тәбиғәт, 620, 545—551 (2023).
Хан, К. и др. Бер кристаллы формамидин ҡурғаш йодиды (FAPbI3): структур, оптик һәм электр үҙенсәлектәре тураһында төшөнсәләр. рәүеш. Матф. 28, 2253—2258 (2016).
Массей, С. и др. Ҡара перовскит фазаһының FAPbI3 һәм CsPbI3-тә тотороҡланыуы. АКС Энергетик коммуникациялар. 5, 1974—1985 (2020).
Һеҙ, Дж.Дж., һ.б. Һөҙөмтәле перовскит ҡояш батареялары аша яҡшыртылған ташыусы идара итеү. Тәбиғәт 590, 587—593 (2021).
Салиба М. и др. Перовскит ҡояш батареяларына рубидий катиондарын индереү фотоэлектрик эшмәкәрлекте яҡшырта. 354-се фән, 206-209 (2016).
Салиба М. и др. Өс катионлы перовскит цезий ҡояш батареялары: тотороҡлолоҡ, ҡабатланыусанлыҡ һәм юғары һөҙөмтәлелек яҡшырған. энергетик мөхит. фәнде өйрәнә. 9, 1989—1997 (2016).
Цуй Х. и др. Һуңғы ваҡытта юғары етештереүсәнлекле перовскит ҡояш батареяларында FAPbI3 фазаһын тотороҡландырыуҙа алға китештәр Sol. 6-сы РРЛ, 2200497 (2022).
Делагетта С. и др. Ҡатнаш галогенлы органик-органик булмаған перовскиттарҙы рационалләштерелгән фотоиндуцированный фазалы айырыу. Нат. аралашырға. 8, 200 (2017).
Слоткаваж, DJ и др. Галогенлы перовскит поглотителдәрендә яҡтылыҡ ярҙамында фазалар айырылыуы. АКС Энергетик коммуникациялар. 1, 1199—1205 (2016).
Чен, Л. и др. Формидин ҡурғаш трийодид перовскит монокристаллының эске фазалы тотороҡлолоғо һәм эске диапазон арауығы. Анджива. Химик. халыҡ-аралыҡҡа эйә. Ред. 61. е202212700 (2022).
Дуинсти, Е.А. һ.б. Метилендиаммиактың тарҡалыуын һәм уның ҡурғаш трийодид формамидиндың фазалы тотороҡланыуындағы ролен аңлау. Й. Хим. Бисәһе. 18, 10275–10284 (2023).
Лу, ХЗ и др. Ҡара перовскит ҡояш элементтарының һөҙөмтәле һәм тотороҡло парҙары FAPbI3. Фән 370, 74 (2020).
Дохерти, ТАС һ.б. Тотороҡло эйелгән октаэдрлы галогенид перовскиттар сикләнгән үҙенсәлектәргә эйә булған фазалар локалләшкән барлыҡҡа килгәнен баҫа. 374-се фән, 1598—1605 (2021).
Хо, К. и др. Формамидин бөртөктәренең һәм цезий һәм ҡурғаш йодид перовскиттарының дым һәм яҡтылыҡ тәьҫирендә үҙгәртеп ҡороу һәм тарҡалыу механизмдары. АКС Энергетик коммуникациялар. 6, 934—940 (2021).
Чжэн Дж. и др. α-FAPbI3 перовскит ҡояш батареялары өсөн псевдогалогенид аниондарын эшләү. Тәбиғәт 592, 381—385 (2021).